Só mesmo o tempo vai dizer. Mas se ela já nasceu com a intolerância, é porque o intestino dela não produz a enzima necessária à digestão da lactose (lactase), e com isso, talvez ela não tolere bem nem mesmo quantidades pequenas de lactose. De qq forma, nesse primeiro momento, siga as orientações do médico e observe como ela ficará, se ganhará peso e se não apresentará mais nenhum sintoma. Depois, a medida que outros alimentos puderem ser introduzidos na alimentação dela (com a orientação do médico ou de um nutricionista), vc poderá ver a possibilidade de tentar algum alimento com baixo teor de lactose, mas sempre coma devida orientação profissional, ok?

Gde abraço,

Juliana

Tenho uma filha de 7 meses, como ela não estava engordando somente com o leite materno, com 20 dias o pediatra introduziu o Nan Confort, ela aceitou e tomou normalmente, depois de 10 dias que introduzi o leite percebi um certo sangramento nas fezes, levei em 5 médicos e todos diziam que ela tinha uma fissura anal e que o sangramento era devido a fissura, comecei a usar pomadas e nada tinha resultado, eu inconformada percebi que o sangramento aumentou e eu tinha tbém aumentado a mamadeira, de 60 p/ 90 ml, levei ela novamente no 6º médico o qual me encaminhou para um gastropediatra, este pediu o exame que confirmou a IL. Imediatamente introduzi o leite de soja, e depois de mais ou menos uma semana o sangramento parou.
Será que minha filha vai poder comer derivados, como bolo, doces, iogurtes, pois o leite mesmo acredito que não será problema pq ela gosta do leite de soja.

Abraço
Obrigada

O intestino dela está sem funcionar? Pode ser por causa do Imosec, que não é um medicamento para o estômago! O Imosec é prescrito em casos de diarréia, como vc pode ver na bula (link abaixo).
http://www.bulas.med.br/p/imosec+-2876.html
Pode ser que a dor abdominal e os gases estejam sendo causados pelo medicamento.Converse com o médico a respeito, veja não é possível suspender o medicamento ou pelo menos, reajustar a dosagem.

Se depois disso, caso ela se alimente de outros alimentos além do Peptamen Jr, os sintomas não melhorarem, converse com médico para pesquisar alergias e intolerancias alimentares. O Peptamen Junior, por ser uma dieta parcialmente hidrolizada (tem as proteínas "quebradas", pra facilitar a digestão) e por não conter lactose, nem glúten, costuma ser bem tolerada.

Também seria aconselhável que sua filha tivesse acompanhamento com nutricionista.

Gde abraço,

Juliana

Tenho uma filha com galactosemia. A ezima galactose 1 fosfato uridil transferase é produzida no fígado e não no pâncreas, portanto, se minha filha receber um transplante de fígado (o meu – sou apenas portadora / sendo sua mãe talvez não tenha rejeição), ela poderia ter uma vida "normal"? (não me refiro a poder ingerir leite, para mim isso é o de menos, mas o que me preocupa é a falência ovariana pelo acúmulo de galactose nos ovários, isso em 90% das galactosêmicas antes dos 25 anos.

Certa vez já ouvi dizer que a medicina estudadva a possibilidade de transplante de fígado para galactosêmicos. Você já ouviu algo assim? O que você acha?

Agradeço a atenção.

Marize Vieira.

Primeiramente é muito importante vc saber que não existe alergia ao açúcar do leite! Aliás, nosso organismo não desenvolver alergia a nenhum tipo de carboidrato (açúcares), pois açúcares não são capazes de interagir com o sistema imunológico! As proteínas presentes nos alimentos, sim, podem desencadear reaçõea alérgicas, que por sinal, podem ser fortíssimas, já que o sistema imune "pensa" que tais proteínas podem ser um invasor e trata de tentar exterminá-las e a partir desta reaçõ é que todas as reações alérgicas são desencadeadas!

Com referência ao açúcar do leite (a lactose), o que acontece é que o organismo deixa de produzir (ou passa a produzir em menor quantidade) a enzima responsável por sua digestão. Aliás, cada nutriente necessita de uma enzima específica para ser corretamente digerido. Assim, na ausência (ou na menor quantidade) da enzima lactase, o quadro que se estabelece é de INTOLERÂNCIA à lactose e todos os sintomas que surgem (dor abdominal, diarréia e/ou preisão de ventre, excesso de gases, barriga estufada, etc), são causados "simplesmente" porque a lactose fica sobrando no intestino.

Essa lactose não digerida, atrai água, que vai causar a diarréia, numa tentativa do organismo de "expulsá-la". E enquanto o organismo não consegue elimar totalmente a lactose (através das fezes), as bactérias presentes no intestino passam a usá-la como alimento (fermentando este açúcar), o que provoca os gases e a distensão abdominal, que por sua vez, causam dor.

Como muitas bactérias "do bem" também são capazes de fermentar a lactose, muitos latícinios, que contém estas bactérias 9os lactobacilos), apresentam um teor bem reduzido de lactose, o que possibilita seu consumo pela maioria dos intolerantes a lactose. Assim, é importante que vc tente perceber o quanto seus filhos tem de intolerancia (se são capazes de tomar um iogurte, por exemplo, sem apresentar os sintomas ou se não toleram absolutamente nada de lactose), para que a alimentação deles não se torne tão restrita.

Muitas pessoas com IL toleram bem os iogurtes (que passam pelo processo de fermentação), os leites fermentados, os leites com baixo teor de lactose e alguns tipos de queijo. em geral, so é necessário excluir completamente a lactose logo que a doença é descoberta, como forma de dar um "descanso" ao intestino e posteriormente, os alimentos vão sendo re-introduzidos na alimentação. Mesmo que durante estes testes de re-introdução da lactose, algum sintoma surja, as consequencias não são graves, a não ser pelo desconforto passageiro.

A não ser nos casos de ALERGIA (SEMPRE causadas pelas PROTEÍNAS, NUNCA pela LACTOSE!!!), é que tudo (absolutamente tudo) que tiver leite, derivados ou "traços de leite" precisarão ser excluídos, pois as reações podem ser muito graves e por a vida em risco.

De qualquer forma, seria ibnteressante vc consultar um nutricionista, para fazer uma avaliação da alimentação deles, verificar se não nenhuma deficiencia nutricional (ou risco de deficiencias) e para que o profissional possa ajudá-la com diversas informações importantes para o seu dia a ida e dos seus filhos.

E em nosso site, vc encontrará diversas receitas isentas de lactose e várias matérias publicadas a respeito da IL. Aproveite e faça seu cadastro, para que vc receba sempre as novidades em seu e-mail!

Gde abraço,

Juliana

Infelizmente não temos como precisar QUANDO ela vai poder voltara comer de tudo. Somente com o decorrer do tratamento é que o médico poderá ter uma noção de quando isso será possível e somente o médico ou um nutricionista é poderão orientar com segurança o que e quais quantidades ela poderá ingerir, já que a re-introdução dos alimentos precisa ser feita de forma gradual, para evitar qualquer tipo de complicação.

Quanto a ela não aceitar q não pode comer certos alimentos, é importante q vc sempre converse com ela, que explique o que ela tem, o por que de não poder comer certas coisas e quais os riscos a que ela está exposta, caso coma escondido, por exemplo. Talvez vc precise conversar inúmeras vezes com ela, já nem sempre é fácil para as crianças, entender certas coisas.

Gde abraço,

Juliana

Meu nome é Célia Cristina, descobri que minha filha de 1 ano e 4 meses tinha alergia ao leite de vaca, foram feitos 2 testes e o alergista informou que o grau era bem pequeno que com 6 meses de tratamento poderia acabar entao tive que mudar toda a alimentaçao dela, pois, ela esta na creche e nao se adaptou, vivia doente sempre com gripe, febre teve até paneumonia, nao teve manchas pelo corpo nem coceiras faz o tratamento a 5 meses hoje ela toma soja e tenho que fala para ela quando ve um criança comendo que tudo é ruim para que ela nao queira, ela diz é ruim mamae nao presta e tenho que leva seus alimentos onde for. Ela ainda mama no peito e tento o maximo para nao comer nada que contenha leite de vaca. Minha pergunta é será que após 6 meses de tratamento ela poderá comer tudo?

Grata.

Célia Santos

Rio de Janeiro